1+4 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达检测以及4次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.1.肿瘤600+测序+PDL122C3表达检测:①检测超过540个驱动基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关核心基因+15 个MSI位点; ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标;; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用独家双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
23800元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 确诊实体瘤并完成手术或根治性治疗,希望监测复发风险的人士。
- 治疗后需要定期评估疗效,希望了解体内微小病灶状态的朋友。
- 希望通过基因信息为后续治疗(如靶向、免疫)选择提供参考的绍兴用户。
- 对传统影像学检查结果有疑虑,希望更早发现分子层面变化的情况。
- 治疗过程中希望动态监控,以便及时调整后续方案的绍兴朋友。
- 关注自身健康管理,希望获得更全面肿瘤分子信息的人士。
这个检测能查出什么?
如果把治疗肿瘤想象成一场战役,传统的影像检查好比定期派侦察机去观察肿瘤这个"堡垒"是否还在。而这项检测,则是一次对您体内"敌军"(肿瘤)的深度情报分析。首先,它通过分析您的肿瘤组织样本,绘制出一份详尽的"敌军基因图谱":包括540多个可能与肿瘤发生、发展及治疗相关的基因,查看是否存在特定的基因变化(例如某些靶点),并评估免疫治疗相关的指标(如PD-L1、TMB等)。接着,它会根据这份独特图谱,为您定制专属的血液监测方案。后续只需定期抽血,通过分析血液中微量的肿瘤DNA片段(ctDNA),就能像在河流中检测上游工厂的排污一样,敏感地追踪体内是否还有残留的肿瘤分子信号,从而评估复发风险。当然,它也有其局限,例如无法完全替代病理诊断和影像学检查,也不能检测所有类型的基因变化。
检测过程麻烦吗?
整个过程相对便捷。首次检测需要一份您之前的肿瘤组织样本(如手术或活检后保存的石蜡切片、组织块等),由您的主治医生或绍兴的合作机构协助提供。后续的四次监测则非常简单,仅需抽取约10毫升的静脉血,和我们常规体检抽血一样,无需空腹,几分钟即可完成,可能会有轻微的针刺感。您可以在绍兴指定的合作采样点完成,部分情况下也支持邮寄样本服务。根据我们经验,很多用户反馈采样过程并无特别不适。
结果准确吗?安全吗?
这项检测采用目前主流的二代测序技术,针对血液中痕量的肿瘤DNA采用了高深度的测序和定制化设计,旨在提高检测的灵敏度。根据大量用户反馈和行业标准,该技术路径在监测特定基因变化方面具有较好的可靠性。检测本身是安全的,仅涉及对已有样本或血液的分析。然而,任何检测技术都存在固有的技术局限,例如在肿瘤DNA释放量极低时,可能出现假阴性结果。因此,检测结果需要由您的主治医生结合您的具体治疗情况、影像学检查等综合评估,它是一项重要的参考信息,而非唯一的诊断依据。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 本检测为自费项目,不支持医保报销,总费用为23800元。
- 检测前请务必与您的主治医生充分沟通,确保检测符合您的整体治疗规划。
- 首次检测需提供合格的肿瘤组织样本,具体类型和年限要求请提前与顾问确认。
- 后续血液监测的时间点安排,建议遵医嘱或参考专业顾问的建议。
- 收到报告后,建议由您的主治医生结合临床情况进行综合解读与判断。
- 请妥善保管您的检测报告,它对于长期的健康管理具有重要参考价值。
- 检测服务包含标准的报告解读,如有更深入的需求可进一步咨询。
用户评价 (6条,均分4.8)
父亲肺癌术后复查用的这个检测。医院推荐的,说能动态监控。他们检测中心环境特别干净,走廊里还有舒缓的音乐,等待时没那么焦虑了。接待的护士讲解流程很清晰,抽血窗口也专业,让人感觉很靠谱。
机构回复
感谢您的认可。我们致力于为每一位用户提供专业、安心的检测环境,舒缓的环境设计是为了帮助您和家人缓解紧张情绪。祝您父亲康复顺利!
咨询体验超预期!因为我人在外地,父母在老家,顾问特意协调了上门采血服务到老家县城,解决了我们的大难题。整个过程远程沟通顺畅,父母也说采血员态度很好。
机构回复
能为您和您的家人解决实际困难,我们感到非常荣幸。我们致力于让精准医疗服务突破地域限制,触达更多有需要的人。感谢您对我们协调服务的肯定!
作为病友群主,我自己体验后才会推荐。这个1+4定制化MRD检测,从咨询到报告解读,流程专业规范。特别是他们能根据我的病理报告定制检测panel,感觉很个体化。报告出来后有电话解读,耐心解答了我的所有问题。满分。
机构回复
非常感谢您作为群主的严格体验与认可!我们坚信“个体化”是精准医疗的核心,您的肯定让我们备受鼓舞。我们也会继续优化服务流程,希望为更多病友提供可靠的检测选择。祝您健康!
因为检测结果发现了一个罕见的基因融合,解读专家专门去查了最新的海外文献,在电话里告诉我这个发现的意义以及目前全球的研究进展。这种不满足于标准答案、愿意为个体案例深挖的精神,体现了顶级的专业追求。
机构回复
非常感谢您分享这个案例。面对罕见变异,深入溯源和文献调研是我们解读团队的必备动作。每个患者都是独特的,我们致力于为每一个独特发现寻找最可能准确的科学注解。
母亲肠癌术后,我们选择这项检测作为康复管理的‘定心丸’。费用上,我们家庭内部也有过分歧,但最终还是决定投资。现在母亲每半年测一次,看到持续的阴性结果,就觉得这成了我们全家安心生活的一份‘健康保险’,很值。
机构回复
‘健康保险’这个说法让我们倍感温暖与责任。能通过持续的监测,为您全家带来长久的安心,是我们工作的最大意义。祝愿您的母亲一直保持良好状态!
检测很有必要,采样体验也 OK。就是报告出来后,虽然附有解读,但里面很多专业术语我还是看不太懂,线上问客服,回复有点官方。希望能提供更通俗版的解读,或者有专家电话解读服务(哪怕时间短点),对患者家属更友好。
机构回复
非常感谢您的建议。我们已经计划推出更通俗的解读版本,并优化客服的解读支持服务。让每位用户都能清晰理解报告意义,是我们努力的方向。我们会尽快改进。
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