实体瘤78基因检测(血液版)
临床应用
泛实体瘤
样本类型
血液(血浆)
检测方法
NGS
价格
6240元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 居住在绍兴，关心自身健康状况，希望系统了解肿瘤风险的人群。
- 有肿瘤家族史，想评估自身遗传风险的健康人士。
- 绍兴地区生活压力大、作息不规律的亚健康人群，希望进行健康管理筛查。
- 身体有不明原因不适，希望从基因层面进行排查的绍兴居民。
- 已完成常规体检，希望获得更深层次健康信息参考的人。
- 注重个人健康规划，希望为未来健康投资一份科学依据的朋友。
这个检测能查出什么？
这项检测就像是给身体做一次‘基因信息巡检’。它通过分析您血液中微量的循环肿瘤DNA（ctDNA），来检查与80种常见实体肿瘤相关的基因是否存在特定的变异。这些变异是科学研究中已证实的、与肿瘤发生发展密切相关的‘信号点’。检测能发现包括基因突变、融合、扩增等多种类型的变异，为您提供一份关于相关风险因子的参考信息。它能帮助您了解自身可能存在的潜在风险，但它并非诊断工具。需要理解的是，由于技术原理限制，血液检测存在一定的假阴性可能，即体内已存在病变但血液中ctDNA量过低而未能检出。因此，报告结果不能替代正规的医学诊断，也不能预测未来一定会或一定不会发生疾病。
检测过程麻烦吗？
整个过程非常简单便捷。采样方式就是常规的静脉抽血，大约需要8-10毫升的血量，和一次普通抽血体检的感受完全一样，只有轻微的针刺感。不需要空腹，正常饮食饮水即可。您可以在绍兴的合作采样点完成抽血，整个过程只需几分钟。如果绍兴当地暂无采样点，我们也支持全国范围内的样本邮寄服务，我们会将专业采样包寄送到您指定的绍兴地址，您在当地符合资质的机构完成抽血后，再通过冷链快递寄回实验室即可。
结果准确吗？安全吗？
这项检测基于高通量测序（NGS）技术，在业内是成熟可靠的方法。其检测灵敏度高，能够发现血液中含量极微小的肿瘤相关基因片段。整个过程在符合规范的实验室内进行，确保分析的专业性与结果的可靠性。样本和数据信息会进行严格保密。需要说明的是，任何检测都存在技术局限性。阴性结果表示在本次血液样本中未发现所检测的基因变异，但不能完全排除风险。如果检测发现了基因变异，这提示您需要给予更多关注，并建议结合自身情况，在专业指导下去相关机构进行进一步的针对性检查，以获得更全面的评估。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前无需空腹，保持正常饮食和作息即可。
- 采样前避免剧烈运动，静坐休息片刻后再抽血。
- 如果您正在绍兴或其他地方接受放化疗，请提前告知顾问。
- 女性请尽量避开生理期进行采样，以获得更稳定的检测结果。
- 采样后请按照指导及时寄回样本，确保样本活性。
- 收到报告后，建议在我们的专业解读下理解报告内容。
- 请将检测报告作为健康参考，重要的健康决策请综合多方信息。
- 请妥善保管您的个人报告，注意个人信息安全。
用户评价 (6条，均分4.2)
作为肺癌家属，我最看重的是检测的准确和快。之前在其他机构做过，等了将近一个月。这次换你们，9天拿到报告，而且检测出的EGFR突变和之前完全一致，还多了个共突变信息。医生据此微调了用药剂量，副作用小了。速度和准确性都没得说！
机构回复
感谢您的对比和肯定！我们在保证检测精准度的前提下，不断压缩报告周期。检出共突变对优化靶向治疗、管理副作用确有重要意义。很高兴能为您家人的治疗提供更精细的参考。
检测本身我觉得挺好的，用血液方便，报告内容也详细。但是价格方面，如果能根据患者的经济情况有一些梯度性的套餐选择就好了，比如只聚焦最核心的几十个基因，价格低一些，可能更适合部分家庭。现在这个78基因的套餐，虽然全面，但一次性支出压力还是大。希望未来能有更多选择。
机构回复
非常感谢您提出的宝贵建议。我们一直在探索如何更好地满足不同患者群体的需求，包括设计更具灵活性的产品组合。您的意见对我们非常重要，我们会认真考虑，努力让精准医疗惠及更多人。再次感谢！
给患肺癌的家人做的检测，最满意的是报告解读服务。我们自己看报告根本看不懂那些专业术语。预约了线上解读，医生是用画图的方式，把‘EGFR基因突变’导致癌细胞生长的路径画出来，然后再讲靶向药是怎么‘堵住’这个路径的，特别形象，连家里老人都听懂了，终于明白了为什么医生要推荐用某款药。
机构回复
能让非专业的您和家人听懂复杂的基因原理，是我们解读工作的最大成功。我们一直致力于用最通俗易懂的方式传递专业知识，帮助患者家庭理解治疗背后的逻辑。感谢您的肯定，我们会继续优化解读方式！
检测本身没问题，报告内容医生也说挺全的。但我个人觉得等得有点久，整整10个工作日，每天刷邮箱等着。另外报告电子版是方便，但要是能主动提供一份纸质版精要就好了，有时候去医院带着方便给医生看。
机构回复
诚恳接受您的建议。关于纸质报告，我们可以在您需要时免费邮寄一份报告摘要。同时，我们正在升级系统，未来电子报告将支持一键生成便携式摘要，方便您就诊使用。感谢您的提议！
因为主治医生推荐来做检测的。整个咨询和检测环节都挺好的，专业度够。就是报告出来后，我感觉解读专家更偏向于介绍检测到的基因和药物，对于我关心的“如果这些药都用不了，接下来该怎么办”这个问题，给的后续建议比较泛，比如推荐临床试验平台、多学科会诊，感觉不够具体。可能也是因为这个问题本身比较复杂吧。
机构回复
非常感谢您的深度反馈。您提出的问题非常关键。在后续无明确靶向药可用时，如何提供更具操作性的建议，是我们的解读服务需要深化的部分。我们会将此纳入案例研讨和专家培训，力求在未来提供更全面、更具指导性的参考。
最满意的是报告解读医生的专业性，不仅解释了现有结果，还提醒我们要注意哪些基因的后续动态变化，建议了复查时机。让我们感觉这个检测不是一锤子买卖，而是长期管理的一部分。
机构回复
您总结得非常到位。肿瘤基因组可能存在动态变化，我们的解读服务旨在提供基于当前结果的、具有前瞻性的管理视角。很高兴我们的理念与您的认知产生了共鸣，期待能持续为您提供支持。
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