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嵊州柯桥万核亲子鉴定基因检测中心
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肿瘤基因检测MRD监测

全外显子基因检测+4次MRD

临床应用

I-III期肺癌、肠癌、肝癌、胃癌、胰腺癌、乳腺癌、膀胱癌(MIBC)、食管癌等

检测方法

NGS

价格

20640元

适用人群

为您监测体内可能残留的肿瘤细胞,术后定期追踪,助力争取更长的健康时间。

谁需要做这个检测?

  • 对于绍兴的肺癌、肠癌等实体瘤朋友,已完成根治性手术,希望监测复发风险。
  • 医生评估为I-III期,希望通过更灵敏的检测来制定后续康复与随访计划。
  • 在绍兴已完成术后首次标准检测,希望有更长期、定期的监测手段。
  • 对复发转移风险较为关注,期望获得一份动态的健康监测“地图”。
  • 希望更科学地评估术后辅助干预的效果,为生活规划提供参考。
  • 希望与主治医生共同管理健康,为后续决策提供重要的分子层面信息。

这个检测能查出什么?

想象一下,手术切除肿瘤后,医生希望确认是否还有“看不见的种子”留在体内。这项检测就像一个超灵敏的雷达。它主要做两件事:第一,通过全面的基因测序,找到您体内肿瘤特有的基因特征,这相当于确定了“种子”的独特身份标签。第二,在术后定期抽血,通过超高深度的基因检测技术在血液中搜寻这些“身份标签”,即微量的循环肿瘤DNA。如果能发现,提示体内可能仍有肿瘤细胞活动;如果持续未发现,则是一个积极的信号。它能发现的信号比传统方法更早、更灵敏。但请注意,它也有局限:它监测的是已知的基因特征,对于极少数基因特征不明确或变化的情况可能不适用;并且,检测结果需要由您的主治医生结合影像学等所有临床信息进行综合解读。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常便捷。首次检测需要您的手术肿瘤组织样本(通常由医院病理科提供蜡块或切片)和一份外周血样本。血液采样就像普通的抽血检查,无需特殊空腹要求,在绍兴的合作服务点或通过邮寄采样盒在家完成即可,几乎没有痛感。后续的4次监测则更为简单,仅需定期抽取静脉血。每次采样过程仅需几分钟。我们会提供详细的采样指引和专业的支持,确保您在家中或绍兴的本地机构都能轻松完成。

结果准确吗?安全吗?

这项检测基于成熟的二代测序技术,在特定基因变异的检测上具有很高的技术灵敏度与特异性。根据我们经验,许多用户反馈其结果为后续健康管理提供了有价值的参考。检测本身是安全的,仅涉及血液和组织样本的实验室分析。需要理解的是,任何检测都存在技术上的极低概率误差。如果检测提示阳性信号,这通常意味着需要您更加密切地与主治医生沟通,并结合影像学等检查进行综合判断,它是一项重要的预警和监测工具,而非最终的诊断。如果结果持续为阴性,也能让您和医生在随访中多一份安心。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测痛苦吗?
基本没有痛苦。组织检测部分您已在进行手术或活检时完成。MRD监测只需静脉抽血,和常规体检感受相同,可能会有短暂的针刺感。整个过程是无创或微创的。
MRD监测每次都要抽血吗?隔多久做一次?
是的,每次MRD监测都需要采集血液样本。具体的监测频率(例如每3个月或6个月)需要您的主治医生根据您的整体情况来定。我们会配合医生建议的时间点来安排采样。
这钱花出去,万一检测结果什么都没查出来,不是白花了吗?
您的担心可以理解。基因检测的结果具有重要的参考价值。‘未发现明确的驱动基因突变’本身也是一种结果,可以帮助排除一些用药选择,或提示需要关注其他因素。MRD监测结果为阴性,也能在特定时间点提供重要的安心依据。科学信息的价值不单以‘查出问题’来衡量。
这个检测和市面上几千块的基因检测,贵在哪里?
您好,差异主要在于技术和深度。本项目包含全面的全外显子组测序和持续4次高灵敏度的MRD监测,技术门槛高、成本高昂。它不仅能发现用药靶点,更能实现长期、动态的复发监控,这是单次、有限的基因检测无法比拟的。
报告出来后,会有专人联系我讲解吗?还是得我自己看?
报告生成后,我们的遗传咨询顾问会主动联系您,预约时间为您进行一对一的专业报告解读,帮助您理解报告中的关键信息和临床意义。

注意事项

  • 检测前请务必与您的主治医生进行沟通,确保检测与您的整体管理计划相契合。
  • 首次检测需同时提供合格的肿瘤组织样本和血样,请提前与医院病理科沟通样本调取事宜。
  • 请按照指引正确采集和保存血液样本,避免溶血,以保证检测质量。
  • 检测费用为一次性支付,共计20640元,覆盖首次全外显子检测及4次MRD监测。
  • 请妥善保管所有报告,在每次复查时带给您的主治医生作为重要参考。
  • 检测结果具有时效性,需定期监测以观察动态变化,请规划好后续采血时间。
  • 如对报告内容有任何疑问,可联系顾问获取进一步的解释说明。
  • 本检测为健康管理工具,其结果不能替代医生的专业诊断和治疗决策。

用户评价 (6条,均分3.7)

尹** 已验证 术后复查

产品和服务都挺好,就是报告寄送用的是普通快递,包装也很普通。这么重要的文件,感觉用更稳妥的保密快递或者加个文件袋会更好,毕竟涉及全部个人遗传信息。内容上我是非常满意的。

机构回复

您提的这一点非常重要,是我们疏忽了。我们已经着手升级报告寄送服务,将采用隐私包装和更可靠的快递渠道,确保报告安全、私密地送达您手中。感谢您的细心提醒!

2026-03-2226人觉得有用
丁** 已验证 结直肠癌

整体体验很好,环境高大上,工作人员专业。但价格确实不便宜,全自费压力有点大。虽然知道技术含量高,但还是希望未来能有更多普惠政策或者分期付款的选择,让更多病友能用得上。

机构回复

非常感谢您坦诚的建议。我们深知费用是患者考量的重要因素,正在积极探讨与各方合作,争取更多福利计划。目前我们也提供详细的费用说明供您医保报销参考。

2026-03-2157人觉得有用
史** 已验证 体检异常

我父亲是肠癌患者,报告里有些预后风险提示,我们家属很焦虑。担心这些信息如果被单位或别人知道会有歧视。咨询了法务顾问,他们说检测机构的隐私协议里对‘禁止基因歧视’有明确承诺和责任划分,这才稍微安心点。服务本身是好的。

机构回复

理解您的担忧。基因歧视是严肃的社会伦理问题,我们在协议中明确相关条款,既是对您的承诺,也是我们自身的责任担当。我们会坚决守护您的信息,反对任何形式的歧视。

2026-03-1949人觉得有用
张** 已验证 淋巴瘤患者

检测流程挺顺利的。报告内容非常详细,有大量的基因和变异信息,专业性很强。但对于我这样的非专业人士,感觉信息量过大,重点反而不容易抓。如果能有个‘核心发现’一页总结就更好了。

机构回复

再次感谢您的反馈。关于报告的可读性优化,我们已纳入优先改进计划,旨在为不同需求的用户提供差异化报告呈现,您的意见对我们至关重要。

2026-03-0426人觉得有用
曾** 已验证 化疗前检测

甲状腺结节穿刺后不明确,决定做基因检测。隐私方面你们考虑很周到,连电子报告都带了水印和有效期,防止转发泄露。客服还提醒我别在公共WiFi下登录账户。就是价格确实有点高,希望能多一些分期或保险合作。

机构回复

感谢您的建议!我们致力于在安全与可及性间寻找平衡。电子报告的安全设计正是为了保护您。关于费用,我们正积极拓展保险直付与合作分期方案,敬请关注官方通知。祝您早日康复!

2026-03-1125人觉得有用
崔** 已验证 肺癌家属

报告里关于遗传风险评估的部分让我印象深刻。不仅告诉我是否携带致病突变,还基于我的年龄、家族史等因素,用模型估算了我未来几年的发病风险,并给出了具体的筛查建议。这种个性化的风险评估比单纯给一个“是/否”的结论有意义得多。

机构回复

我们坚信,个性化的量化风险评估与具体的风险管理建议相结合,才能真正将基因检测结果转化为健康行动。很高兴我们的努力能为您提供更清晰的健康管理方向。

2026-02-2632人觉得有用

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